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3D單分子熒光成像系統
3D單分子熒光成像系統
英文名稱:3D Single Molecule Fluorescence Imaging System總訪問:1204
國產/進口:進口半年訪問:332
產地/品牌:abbelight產品類別:顯微成像
型       號:SAFe 360 最后更新:2020-2-27
貨       號:
參考報價:面議
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3D單分子熒光成像系統
 

    abbelight SAFe360是一款基于單分子定位的顯微成像(SMLM)的3D單分子成像系統,它獨有的DAISY技術整合了散光技術和超臨界角光技術,能夠極大的提高定位精度,達到最高的xyz同時15nm的定位精度,可以提供清晰度最高的三維的亞細胞結構圖像,最高同時四色成像觀測,可以實時研究不同的結構功能蛋白的共定位信息,在單分子水平研究分子動力學反應以及細胞間的相互作用等。

image004.png

3D單分子熒光成像系統-SAFe 360

設備參數

+  成像模式:PALM、STORM、PAINT、smFRET 、SPT
+  光源模式:Epi、TIRF、HILO
+  最高分辨率:15 nm的XYZ軸分辨率
+  超大視野:200 × 200 μm2的視野
+  一次可同時采集1.2 μm深度圖像信息
+  最高圖像深度:10 μm
+  實時漂移矯正
+  最高四色同時成像
+  活細胞成像模式
 

加裝

TIRF
PALM
STORM
SPT
smFRET
...... 

兼容

Confocal
Spinning-Desk
Widefield
SIM
STED

image005.png

 
Now We See......

 

3D線粒體結構

 

核孔復合物

 
老鼠海馬神經元   微管蛋白網絡

 

配套試劑

Smart kit

 

Compatible dyes

•  10 doses per box
•  200 μL per dose
•  30 sec prepartion
•  2 months in a fridge
•  2 weeks on sample

 

•  Atto 488, WGA-AF®488
•  AF®532, CF®532, Cy3b
•  AF®555, AF®594, CF®555, AF®568, CF®568, Cy5, MemBriteTM 568, TMR
•  AF®647, CF®647, AF®680, CF®680, MemBriteTM 640, Actin-stain 670, SiR647

  

發表文獻列表

[1] Cabriel, Clément, et al. "Combining 3D single molecule localization strategies for reproducible bioimaging." Nature communications 10.1 (2019): 1980.
[2] Woodhams, Stephen G., et al. "Cell type–specific super-resolution imaging reveals an increase in calcium-permeable AMPA receptors at spinal peptidergic terminals as an anatomical correlate of inflammatory pain." Pain 160.11 (2019): 2641-2650.
[3] Belkahla, Hanen, et al. "Carbon dots, a powerful non-toxic support for bioimaging by fluorescence nanoscopy and eradication of bacteria by photothermia." Nanoscale Advances (2019).
[4] Denis, Kevin, et al. "Targeting Type IV pili as an antivirulence strategy against invasive meningococcal disease." Nature microbiology 4.6 (2019): 972.
[5] Szabo, Quentin, et al. "TADs are 3D structural units of higher-order chromosome organization in Drosophila." Science advances 4.2 (2018): eaar8082. 
[6] Boudjemaa, Rym, et al. "Impact of bacterial membrane fatty acid composition on the failure of daptomycin to kill Staphylococcus aureus." Antimicrobial agents and chemotherapy 62.7 (2018): e00023-18.
[7] Culley, Sian, et al. "Quantitative mapping and minimization of super-resolution optical imaging artifacts." Nature methods 15.4 (2018): 263.
[8] Berger, Stephen L., et al. "Localized myosin II activity regulates assembly and plasticity of the axon initial segment." Neuron 97.3 (2018): 555-570.
[9] Cabriel, Clément, et al. "Aberration-accounting calibration for 3D single-molecule localization microscopy." Optics letters 43.2 (2018): 174-177. 
[10] Bouissou, Ana?s, et al. "Podosome force generation machinery: a local balance between protrusion at the core and traction at the ring." ACS nano 11.4 (2017): 4028-4040. 
[11] Sellés, Julien, et al. "Nuclear pore complex plasticity during developmental process as revealed by super-resolution microscopy." Scientific reports 7.1 (2017): 14732.
[12] Bourg, Nicolas, et al. "Direct optical nanoscopy with axially localized detection." Nature Photonics 9.9 (2015): 587. 

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